El hígado es el órgano de mayor tamaño dentro del cuerpo. Ayuda al organismo a digerir los alimentos, almacena energía y elimina toxinas.
Hepatitis autoinmune
La hepatitis autoinmune es una inflamación del hígado que ocurre cuando el sistema inmunitario de su cuerpo ataca al hígado y hace que se inflame. La enfermedad es crónica, lo que significa que dura muchos años. Si no se trata, puede provocar cirrosis e insuficiencia hepática.
Hay dos formas de esta enfermedad. La hepatitis autoinmune tipo 1, o clásica, es la forma más común. Esta es la forma que afecta mayoritariamente a mujeres jóvenes y suele estar asociada a otras enfermedades autoinmunes. La hepatitis autoinmune tipo 2 es menos común y generalmente afecta a niñas de entre 2 y 14 años.
Deficiencia de alfa-1 antitripsina
La deficiencia de alfa-1 antitripsina (Alfa-1) es un trastorno genético hereditario que puede conducir al desarrollo de enfermedades pulmonares y/o hepáticas. Es la causa genética más común de enfermedad hepática en niños. Los adultos también pueden verse afectados por Alpha-1 y pueden desarrollar afecciones pulmonares como enfisema y problemas hepáticos. Afortunadamente, muchas personas diagnosticadas con Alfa-1 nunca desarrollan ninguna de las enfermedades asociadas.
Tumores hepáticos benignos
Los tumores hepáticos no cancerosos o benignos son comunes. No se propagan a otras áreas del cuerpo y, por lo general, no representan un riesgo grave para la salud.
Un tumor es un crecimiento anormal de células o tejidos. Algunos tumores son malignos o cancerosos. Otros son benignos o no cancerosos. Los tumores hepáticos cancerosos pueden ser fatales.
Quistes hepáticos
Los quistes hepáticos son sacos anormales llenos de líquido en el hígado.
Enfermedad del hígado graso no alcohólico
La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés) es la acumulación de grasa adicional en las células del hígado que no es causada por el alcohol. Es normal que el hígado contenga algo de grasa. Sin embargo, si más del 5 % al 10 % del peso del hígado es grasa, se denomina hígado graso (esteatosis).
Síndrome de Gilbert
El síndrome de Gilbert es un trastorno genético leve en el que el hígado no procesa adecuadamente una sustancia llamada bilirrubina. La bilirrubina se produce por la descomposición de los glóbulos rojos. El síndrome de Gilbert es más común en hombres que en mujeres.
Encefalopatía hepática
La encefalopatía hepática, a veces denominada encefalopatía portosistémica o PSE, es una afección que provoca un empeoramiento temporal de la función cerebral en personas con enfermedad hepática avanzada. Cuando su hígado está dañado, ya no puede eliminar sustancias tóxicas de su sangre. Estas toxinas se acumulan y pueden viajar a través de su cuerpo hasta llegar a su cerebro, causando síntomas mentales y físicos de HE.
Colestasis intrahepática del embarazo
La colestasis intrahepática del embarazo es un trastorno hepático que ocurre durante el embarazo. Esta condición afecta el flujo normal de bilis. Los ácidos biliares son sustancias químicas en la bilis del hígado que ayudan con la digestión. Con Colestasis intrahepática del embarazo, el flujo de bilis comienza a disminuir y los ácidos biliares se acumulan en la sangre. Esto da lugar a la picazón de la mujer que puede variar en gravedad y tipo. La picazón puede ser molesta o severa y, a menudo, empeora por la noche. Rara vez hay ictericia cuando se experimenta esta condición. Aunque se ha informado tan pronto como a las 8 semanas de embarazo, es más común que comience en el tercer trimestre, cuando las concentraciones de hormonas están en sus niveles más altos. La cifra del porcentaje de mujeres en las que la colestasis intrahepática del embarazo reaparecerá en futuros embarazos es del 60 % o tan alta como el 90 % para colestasis intrahepática grave.
Colangitis esclerosante primaria
La colangitis esclerosante primaria (PSC, por sus siglas en inglés) es una enfermedad crónica o de largo plazo que daña lentamente los conductos biliares. La bilis es un líquido digestivo que se produce en el hígado. Viaja a través de los conductos biliares hasta la vesícula biliar y el intestino delgado, donde ayuda a digerir las grasas y las vitaminas grasas.
Cirrosis
Es la formación de cicatrices en el hígado como resultado de una lesión repetida o prolongada, como el consumo excesivo de alcohol durante un largo período de tiempo o una infección crónica por hepatitis. A medida que el tejido cicatricial reemplaza al tejido hepático sano, el hígado pierde su capacidad de funcionar. Inicialmente, los pacientes pueden experimentar fatiga, debilidad y pérdida de peso. Durante las etapas posteriores, los pacientes pueden desarrollar ictericia (coloración amarillenta de los ojos y la piel), sangrado grave por várices del esófago (tubo de alimentación) y del estómago, hinchazón del vientre con líquido (ascitis), insuficiencia renal, confusión grave y coma. Los tratamientos se centran en las causas subyacentes. En casos avanzados, puede ser necesario un trasplante de hígado.
Carcinoma hepatocelular
El carcinoma hepatocelular (HCC) es el tipo más común de cáncer de hígado primario. El riesgo de HCC es mayor en personas con enfermedad hepática a largo plazo. El carcinoma hepatocelular ocurre con mayor frecuencia en personas con cirrosis causada por infección por hepatitis B o hepatitis C. El carcinoma hepatocelular también es más común en personas que beben grandes cantidades de alcohol y que tienen MAFLD.
Hemocromatosis
La hemocromatosis es una condición en la que su cuerpo almacena demasiado hierro de la dieta. es genético La sobrecarga de hierro puede causar daños graves a su cuerpo, incluidos el hígado, el corazón, las articulaciones y el páncreas. Puede prevenir la sobrecarga de hierro mediante el diagnóstico precoz y el tratamiento con donación de sangre. Esto evitará o revertirá el daño a los órganos.
Insuficiencia Hepática
La insuficiencia hepática ocurre cuando el hígado no funciona lo suficientemente bien como para realizar sus muchas funciones (por ejemplo, producir bilis y eliminar sustancias dañinas del cuerpo). Esto puede deberse a hepatitis aguda grave, hepatitis B, fármacos y otras sustancias tóxicas. También puede deberse a la cirrosis, ya que el tejido cicatricial reemplaza al tejido hepático sano y el hígado pierde su capacidad de funcionamiento. Los síntomas incluyen náuseas, pérdida de apetito, pérdida de peso y otros síntomas de cirrosis en etapa terminal. Los tratamientos incluyen evitar el alcohol y otras toxinas y el tratamiento médico de los síntomas. En casos severos puede ser necesario un trasplante de hígado.
Enfermedad de Wilson
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético relativamente raro que impide que el cuerpo elimine el cobre. La acumulación de cobre daña ciertos órganos, incluidos el hígado, el cerebro, el hemograma, los riñones y los ojos. La enfermedad de Wilson es mortal sin tratamiento médico. No hay cura, pero la condición se puede controlar. El diagnóstico tardío puede requerir un trasplante de hígado.
